冠状病毒

MEP对COVID-19变体表示担忧

共享：

发布时间

3年前

2021 年 3 月 17 日

在周一（15月19日），环境，公共卫生和食品安全委员会的成员与专家就疫苗抗COVID-XNUMX病毒突变的功效进行了辩论。来自的代表欧洲药品管理局（EMA），欧洲疾病预防控制中心（ECDC）和世界卫生组织（WHO）更新了MEP，以更新现有COVID-19变体的运行状态。他们分享了有关授权疫苗针对不同变体的有效性的信息，并讨论了全球挑战以及应对变体的全球协调应对的需求。

欧洲议会议员表达了他们对快速传播的变种的担忧，特别是考虑到整个欧盟的疫苗接种率仍然低于预期。他们对缺乏有关疫苗有效性的数据感到遗憾。许多欧洲议会议员说，某些成员国对病毒样品的分析能力很低或没有能力（“基因组测序”），这意味着变体的扩散及其影响无法得到充分监测。成员们还就更新疫苗的授权程序，疫苗接种证书的作用以及现有疫苗的安全性和副作用向专家们进行了询问。

在会议期间，委员会卫生部副总干事皮埃尔·德尔索（Pierre Delsaux）介绍了委员会关于 HERA培养箱，该项目旨在监控变体，交换数据并在适应疫苗方面进行合作。委员会已提议修改当前的监管程序，以使适应新变异的COVID-19疫苗能够更快地获得批准。

您可以观看辩论的录音 点击此处 以及Pascal Canfin（Renew，FR）委员会主席的录像带 点击此处.

背景

所有病毒-包括导致COVID-2的病毒SARS-CoV-19-都会随着时间的流逝而发展。这些更改称为“变异”。具有一个或多个新突变的病毒被称为原始病毒的“变体”。 ECDC的最新消息 风险评估 指出变体更容易传播且更严重。因此，现有的许可COVID-19疫苗对变体的作用可能仅是部分有效，或效果明显较差。因此，与COVID-19进一步传播有关的风险目前被评估为“高到非常高”。

据 WHO，目前正在开发或已经批准的COVID-19疫苗有望至少提供某种保护，以抵抗该病毒的新变种。如果这些疫苗中的任何一种被证明对一种或多种变体的效力较低，则可以使疫苗的成分适应于针对这些变体的保护。

更多信息