欧洲计划在清除阿斯利康枪击后使疫苗重新回到正轨

欧盟和英国监管机构表示，阿斯利康注射疫苗的好处胜过任何风险，并且世界卫生组织对此表示支持，因此欧洲周五力推其COVID-19疫苗接种运动重回正轨 写 安东尼德意志, 托比斯特林 和 Alistair Smout.

阿斯利康（AstraZeneca）枪击事件在欧洲恢复，但有些

十几个国家终止阿斯利康注射疫苗的结束现在将启动对公众信心的考验，疫苗和监管机构都受到了前所未有的审查，因为冠状病毒的变种传播，全球死亡人数超过2.8万人。

在报告有少量血液疾病后，至少有13个欧洲国家停止注射疫苗。 超过55万人从欧盟和连接30个欧洲国家的欧洲经济区（EEA）的所有制造商那里收到了疫苗。

对阿斯利康的抵制减缓了早已步履蹒跚的整个27个国家的欧盟接种行动，该行动落后于前成员国英国和美国。

欧洲领导人表示，他们需要加快疫苗接种工作，欧盟的死亡人数超过550,000万人，不到该集团人口的十分之一，并且有越来越多的第三波感染迹象。

德国，意大利和其他国家（包括印度尼西亚）于周五开始对他们在欧盟药物监管机构的调查后中止的注射进行管理，其中涉及在英国和欧盟接受阿斯利康注射治疗的30万人中，约有20例罕见的脑血栓。

广告

然而，法国的健康监管机构建议，阿斯利康注射枪的年龄不得超过55岁，原因是他们担心年轻人的血块风险更高，而立陶宛则允许人们在可能的石蕊测试中选择疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）得出了一个明确的结论，即该疫苗在保护人们免遭冠状病毒相关死亡或住院的好处方面，胜过了可能的风险。

EMA仍然表示，尚不能确定排除罕见的脑部血栓事件与注射之间的联系，并将继续进行审查，英国药品及保健品监管局（MHRA）也会进行审查。

EMA主任Emer Cooke在周四的简报会上说：“这是一种安全有效的疫苗。” “如果是我，我明天将接种疫苗。”

周五，芬兰在调查两个可能的血块病例时，暂停了疫苗的使用。 据估计，调查至少需要一周。

世卫组织成为批准这一枪击事件的最新公共卫生机构，上周五表示，现有数据并未表明凝血条件总体上有所增加。 它表示将继续监视任何不利影响。

这是在其疫苗咨询委员会进行审查之后得出的。

EMA周四表示，将更新有关疫苗的指导，包括为患者提供有关潜在风险的解释，并向医护人员提供信息，以帮助人们认识何时需要医疗救助。文件图片：标有“ Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus”的小瓶在显示的阿斯利康徽标前，可以看到“疫苗”和注射器。在这张插图中，该照片摄于14年2021月XNUMX日。REUTERS/ Dado Ruvic / Illustration

在暂停了三天后，德国卫生部长警告说，欧洲没有足够的疫苗可容纳第三次冠状病毒感染，因此该疫苗在暂停了三天后于周五早上恢复接种。 [L8N2LH2T9]

卫生部长詹斯·斯潘（Jens Spahn）说：“我们可以在知情的医生和受过适当教育的公民的前提下，谨慎地引进阿斯利康。”

在意大利，总理马里奥·德拉吉（Mario Draghi）表示，该国也正在利用阿斯利康（AstraZeneca）的注射疫苗恢复疫苗接种，目前已暂停了约200,000剂疫苗接种，使各地区可以控制疫苗接种的时间表。

意大利卫生部发言人说：“他们已经服用了这种药，这不像我们今天必须分发更多的药。”

罗马Termini疫苗接种中心的红十字会组织者说，下午下午该中心重新开放时，排队等候的人们排着长队。

红十字会卫生服务协调员瓦莱里奥·莫吉尼（Valerio Mogini）表示：“这里的情况非常活跃……这告诉我们人们希望接种疫苗，他们仍然对这种优质的阿斯利康疫苗充满信心。”

“我确实有一些疑问，但是一旦确认了疫苗的验证性，我们决定这样做，我们相信他们，我们会保持镇定。” 24岁的费德里卡（Federica）说道，她在等待驾车前来的时候说道。在米兰接种疫苗。

西班牙将从周三开始接种疫苗，荷兰也计划下周再次开始使用阿斯利康疫苗。

尽管丹麦和瑞典都表示需要更多时间做出决定，但加拿大也对该疫苗给予了支持。

法国总理让·卡斯特克斯（Jean Castex）表示，他将在周五开枪以试图提高公众的接受度。 不过，该国建议只向55岁及以上的人射击，这反映出人们仍不愿再打。

法国药品监管机构表示：“ EMA已确定55岁以下人群中（血栓形成）的风险可能会增加。”

与此同时，中部非洲国家喀麦隆在周五暂停了阿斯利康疫苗的生产，称这是一种预防措施，未提供具体细节。

在全球形势喜忧参半的情况下，一些专家试图增强对阿斯利康疫苗的信心，阿斯利康的疫苗由于其相对易于储存和运输的要求以及与辉瑞和Moderna生产的mRNA疫苗相比价格低廉而被视为全球重要资产。

“我们真正应该关注的是，这令人难以置信。 牛津疫苗组织的负责人安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）告诉英国广播公司（BBC）广播电台。

“我们确实需要继续监视安全性，但最终，这是我们正在抵抗的病毒，而不是疫苗。”

牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发了该疫苗。

英国的MHRA正在对该国进行的11万次枪击中调查XNUMX例罕见的脑血凝块病例。

MHRA与EMA一样，表示将仔细检查脑静脉血栓的报告-称为静脉窦血栓形成或CSVT-在接种疫苗后不久与血小板降低一起发生。

但该机构表示，该疫苗应继续使用，一位官员说，即使有联系，英国的推广也可能会继续进行。

这家制药商自己的评论覆盖了在欧盟和英国遭受枪击的超过17万人，没有发现增加血栓风险的证据。

分享此文章：