合并：委员会根据条件批准Mylan收购Abbott Laboratories的非美国发达市场专业和品牌仿制药业务

欧盟委员会已根据《欧盟合并条例》，批准了Mylan，Inc。（“ Mylan”）对Abbott Laboratories的非美国发达市场专业和品牌仿制药业务（“ Abbott EPD-DM”）的收购提议。 雅培EPD-DM是一家瑞士制造商，致力于在欧洲，加拿大和日本分销具有过期专利且具有内部生产能力的品牌原装品牌产品。 Mylan是一家总部位于美国的仿制药生产商。 该决定取决于迈兰在德国，英国，法国，爱尔兰和意大利的许多业务的剥​​离。 委员会担心，如最初通知的那样，该交易将减少几种药物在市场上的竞争。 Mylan提供的承诺解决了这些问题。

委员会审查了拟议中的交易对竞争的影响，特别是在五个治疗领域，即心代谢，胃，抗感染/呼吸，中枢神经系统/疼痛以及男女健康。

委员会的调查发现，对于大多数产品而言，没有竞争问题。 但是，对于某些地理区域中的五种产品，委员会的市场调查确定了关切，特别是由于缺乏可替代的产品，缔约方在狭窄市场上的合并市场份额高，竞争对手很少，进入的可能性低。 委员会确定了潜在的竞争关注的市场是德国和英国的美贝维林，法国的非洲臀果木，爱尔兰的倍他司汀和意大利的地拉西p。

为了解决这些问题，Mylan提出剥离其在相关市场的本地业务，包括相关的营销授权，客户信息和供应合同。

该承诺方案将消除委员会确定的竞争问题。

因此，委员会的结论是，根据拟议的承诺，该交易将不再引起竞争问题。 该决定以完全遵守承诺为条件。

该交易已于11月18向2014通知委员会。

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公司和产品

Mylan公司 是一家上市的美国公司，积极开发医疗技术，提供治疗各种疾病的产品和服务，包括心脏病和血管疾病，糖尿病，神经和肌肉骨骼疾病。

雅培EPD-DM 制造，许可，销售和分销专有药品以及品牌仿制药。 雅培EPD-DM的业务包括在2个国家/地区的000多名销售代表。

合并控制规则和程序 

该委员会有权评估兼并和收购涉及公司的营业额超过一定门槛的义务（见的1条 合并条例），并防止浓度，从而显著阻碍了欧洲经济区或任何实质部分的有效竞争。

通知兼并绝大多数根本不构成竞争的问题，之后，例行检讨被清除。 从交易被通知的那一刻，该委员会一般共有25工作日内决定是否予以批准（一期）或启动深入调查（第二阶段）。

更多信息将可在 竞争 网站，在委员会的 公共案件登记 根据案件数量 M.7379.

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