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法国立法者批准应对第四波冠状病毒的法案

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抗议者在法国特罗卡德罗广场的 Droits de l'Homme(人权)广场上参加由法国民族主义政党“爱国者”(The Patriots)发起的反对法国限制抗击冠状病毒病(COVID-19)爆发的示威活动法国巴黎,24 年 2021 月 XNUMX 日。REUTERS/Benoit Tessier

法国议会周一(26 月 19 日)批准了一项法案,该法案将强制要求卫生工作者接种 COVID-XNUMX 疫苗,并要求在法国与第四波冠状病毒感染作斗争之际,在广泛的社交场所获得强化健康通行证, 马蒂亚斯·布拉蒙特写道, 路透社.

前往法国博物馆、电影院或游泳池的游客,如果无法出示证明已接种 COVID-19 疫苗或最近检测呈阴性的通行证,则已被拒绝入境。 大型节日或去泡吧需要通行证。

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从XNUMX月初开始,进入餐厅和酒吧以及长途火车和飞机旅行将进一步需要通行证。

该法案中包含的措施将于 15 月 XNUMX 日结束。在法律生效之前,需要获得国家最高司法管辖区宪法法院的最终批准。

从 4,000 月初的每天大约 22,000 例新病例开始,法国的每日感染病例逐渐增加,上周突破了 XNUMX 例,住院人数也在增加。

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与欧洲许多其他国家一样,法国正在应对最初在印度发现的具有高度传染性的三角洲变种,它有可能延长大流行并破坏经济复苏。

当局正在加紧努力促进大规模疫苗接种,并加大对未预约者的外展力度。

截至周日,法国 49.3 万人口中有 67% 已经接种了两剂或一次注射的 COVID-19 疫苗,但仍远未达到一些专家所说的可以在很大程度上遏制 COVID-19 传播的阈值,这种机制称为“群体免疫。”

该国巴斯德研究所的专家今年早些时候表示,如果超过 90% 的成年人接种了疫苗,则可以设想在不出现流行病死灰复燃的情况下全面放宽该国的限制。

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美国-欧盟战胜全球大流行的议程:为世界接种疫苗,立即挽救生命,并重建更好的健康安全

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疫苗接种是应对 COVID 大流行的最有效措施。 鉴于数十年的研发投资,美国和欧盟是先进疫苗平台的技术领导者。

我们积极推行为世界接种疫苗的议程至关重要。 美国和欧盟的协调领导将有助于扩大供应,以更协调和更有效的方式交付,并管理供应链的制约因素。 这将展示跨大西洋伙伴关系在促进全球疫苗接种方面的力量,同时通过多边和区域倡议取得更多进展。

在 2021 年 20 月的 G7 全球卫生峰会、20 月的 GXNUMX 和美国-欧盟峰会以及即将举行的 GXNUMX 峰会的基础上,美国和欧盟将扩大合作,以采取全球行动,为世界接种疫苗,立即挽救生命,并建立更好的健康保障。  

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支柱 I:欧盟/美国联合疫苗共享承诺:美国和欧盟将在全球范围内共享剂量以提高疫苗接种率,优先通过COVAX共享并紧急提高低收入和中低收入国家的疫苗接种率。 美国捐赠超过1.1亿剂,欧盟将捐赠超过500亿剂。 这是我们通过 COVAX 资助的剂量的补充。

我们呼吁能够为其人口接种疫苗的国家将其剂量共享承诺加倍或为疫苗准备工作做出有意义的贡献。 他们将重视可预测和有效的剂量共享,以最大限度地提高可持续性并最大限度地减少浪费。

支柱二:欧盟/美国对疫苗准备的联合承诺:美国和欧盟将在疫苗交付、冷链、物流和免疫计划方面支持并与相关组织协调,将小瓶中的剂量转化为武器中的剂量。 他们将分享从剂量共享中吸取的经验教训,包括通过 COVAX 交付,并促进疫苗的公平分配。

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支柱 III:欧盟/美国在加强全球疫苗供应和治疗方面的联合伙伴关系: 欧盟和美国将利用其新成立的 COVID-19 制造和供应链联合工作组来支持疫苗和治疗剂的制造和分销,并克服供应链挑战。 下文概述的合作努力将包括监测全球供应链、根据原料和生产材料的供应评估全球需求、实时识别和解决全球疫苗和治疗药物生产的瓶颈和其他破坏性因素,以及协调潜在的解决方案以及促进全球疫苗、关键投入和辅助供应的生产的举措。

支柱四: 实现全球卫生安全的欧盟/美国联合提案. 美国和欧盟将支持在 2021 年底前建立金融中介基金(FIF),并支持其可持续资本化。 欧盟和美国还将支持全球大流行监测,包括全球大流行雷达的概念。 欧盟和美国将分别通过 HERA 和卫生与人类服务部生物医学高级研究与发展局,按照我们 G7 的承诺进行合作,以加快新疫苗的开发,并就提高世界的能力提出建议实时提供这些疫苗。 

我们呼吁合作伙伴共同建立 FIF 并为其提供资金,以支持各国为应对 COVID-19 和未来的生物威胁做好准备。

支柱 V:欧盟/美国/合作伙伴区域疫苗生产联合路线图. 欧盟和美国将与低收入和中低收入国家协调区域制造能力投资,并在重建和更美好世界基础设施和新建立的全球门户伙伴关系下有针对性地提高医疗对策能力。 欧盟和美国将协调努力,加强非洲当地的疫苗生产能力,并推进关于扩大 COVID-19 疫苗和治疗的生产并确保其公平获得的讨论。

我们呼吁合作伙伴共同支持协调投资,以扩大全球和区域制造,包括 mRNA、病毒载体和/或蛋白质亚单位 COVID-19 疫苗。

更多信息

关于启动 COVID-19 制造和供应链联合工作组的联合声明

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冠状病毒:第 200 台欧盟消毒机器人交付欧洲医院,另有 100 台确诊

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21 月 200 日,委员会向巴塞罗那的 Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí 医院交付了第 19 台消毒机器人。 由委员会捐赠的机器人有助于对 COVID-200 病房进行消毒,并且是委员会为整个欧盟的医院提供服务以帮助他们应对冠状病毒大流行影响的行动的一部分。 除了最初宣布的 XNUMX 台机器人之外 去年十一月之后,委员会又购买了 100 件,使捐赠总额达到 300 件。

适合数字时代的欧洲 Margrethe Vestager 执行副总裁说:“帮助成员国克服大流行的挑战仍然是当务之急,这些捐赠——一种非常有形的支持形式——是一个很好的例子。可以实现。 这是欧洲团结一致的行动,我很高兴看到委员会可以加倍努力,向有需要的医院捐赠另外 100 台消毒机器人。”

自 15 月以来,已有 XNUMX 台消毒机器人在西班牙夜以继日地工作,以帮助应对冠状病毒的传播。 几乎每个欧盟成员国现在都至少收到了一台消毒机器人,它可以在 XNUMX 分钟内对标准病房进行消毒,减轻医院工作人员的负担,并为他们和他们的患者提供更好的保护,防止潜在的感染。 这一行动是通过 紧急支援仪器 这些设备由丹麦公司 UVD 机器人提供,该公司赢得了紧急采购招标。

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冠状病毒:委员会签署单克隆抗体治疗供应合同

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该委员会已与制药公司礼来签署联合采购框架合同,为冠状病毒患者提供单克隆抗体治疗。 这标志着该领域的最新进展 欧盟委员会于 19 年 2021 月根据欧盟 COVID-XNUMX 治疗策略宣布的五种有前景的治疗方法的第一个组合. 该药物目前正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 18 个成员国已签署联合采购协议,购买多达 220,000 种药物。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“现在超过 73% 的欧盟成年人口已完全接种疫苗,而且这一比例还会增加。 但是疫苗不能是我们对 COVID-19 的唯一反应。 人们仍然继续被感染并生病。 我们需要继续我们的工作,通过疫苗预防疾病,同时确保我们可以用治疗方法来治疗它。 通过今天的签署,我们完成了第三次采购,并履行了我们在欧盟治疗战略下的承诺,以促进 COVID-19 患者获得最先进的药物。”

虽然疫苗接种仍然是对抗病毒及其变种的最强大资产,但治疗方法在 COVID-19 反应中发挥着关键作用。 它们有助于挽救生命、加快康复时间、缩短住院时间并最终减轻医疗保健系统的负担。

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礼来公司的产品是两种单克隆抗体(bamlanivimab 和 etesevimab)的组合,用于治疗不需要氧气但有严重 COVID-19 高风险的冠状病毒患者。 单克隆抗体是在实验室中构思的蛋白质,可模拟免疫系统对抗冠状病毒的能力。 它们与刺突蛋白融合,从而阻止病毒附着在人体细胞上。

根据欧盟联合采购协议,欧盟委员会迄今已签订近 200 份不同医疗对策的合同,累计价值超过 12 亿欧元。 根据与礼来(Eli Lilly)签订的联合采购框架合同,成员国可以在需要时购买组合产品 bamlanivimab 和 etesevimab,一旦它获得了欧洲药品管理局在欧盟层面的有条件营销授权或紧急使用授权。有关成员国。

背景

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今天的联合采购合同是继2年31月2021日与罗氏就Casirivimab和Imdevimab组合产品REGN-COVXNUMX签署的合同以及合同机智h 葛兰素史克克兰 27 年 2021 月 7831 日,供应与 VIR 生物技术合作开发的 sotrovimab (VIR-XNUMX)。

欧盟于 19 年 6 月 2021 日通过的 COVID-19 疗法战略旨在建立广泛的 COVID-2021 疗法组合,目标是到 XNUMX 年 XNUMX 月推出三种新疗法,并可能在年底前推出两种新疗法。 它涵盖了药物的整个生命周期,从研究、开发、选择有希望的候选药物、快速监管批准、制造和部署到最终使用。 它还将协调、扩大规模并确保欧盟共同采取行动,确保通过联合采购获得治疗方法。

该战略是强大的欧洲卫生联盟的一部分,采用协调一致的欧盟方法来更好地保护我们公民的健康,使欧盟及其成员国能够更好地预防和应对未来的流行病,并提高欧洲卫生系统的弹性。 该战略专注于 COVID-19 患者的治疗,与成功的欧盟疫苗战略一起工作,通过该战略,针对 COVID-19 的安全有效疫苗已被授权在欧盟使用,以预防和减少病例传播,以及该病导致的住院率和死亡人数。

29 年 2021 月 XNUMX 日,该战略取得了第一个成果,其中 宣布五种候选疗法 很快就可以用于治疗整个欧盟的患者。 这五种产品处于开发的后期阶段,很有可能成为到 19 年 2021 月获得授权的三种新型 COVID-XNUMX 疗法之一,这是该战略设定的目标,前提是最终数据证明它们的安全性、质量和有效性.

全球治疗合作至关重要,也是我们战略的关键组成部分。 委员会致力于与国际合作伙伴合作开发 COVID-19 疗法,并使其在全球范围内可用。 委员会还在探索如何支持制造健康产品的有利环境,同时加强全球伙伴国家的研究能力。

更多信息

欧盟治疗战略

冠状病毒反应

针对欧洲人的安全COVID-19疫苗

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